Omfattet emballage

Emballagebekendtgørelsen, § 3, stk. 1, nr. 41

Emballage, der er udformet på en sådan måde, at den på salgsstedet udgør en salgsenhed for den endelige bruger eller forbruger.

Fx en shampooflaske, en kødbakke, en blisterpakke til piller eller en spand med maling.

Emballagebekendtgørelsen, § 3, stk. 1, nr. 29

Emballage udformet på en sådan måde, at den på salgsstedet udgør en samling af et vist antal salgsenheder, uanset om den sælges som sådan til den endelige bruger eller forbruger, eller om den kun bruges til at fylde hylderne på salgsstedet. Altså, den kan fjernes fra varen, uden at dette ændrer varens egenskaber.

Fx plast eller pap til samling af et antal drikkevarer eller display til opsats af salgsenheder i butik.

Emballagebekendtgørelsen, § 3, stk. 1, nr. 45 

Emballage udformet på en sådan måde, at håndtering og transport af et antal salgsenheder eller multipak emballager gøres lettere, så skader forårsaget af fysisk håndtering eller transport kan undgås. Transportemballage omfatter ikke vej-, jernbane-, skibs- og luftfragtcontainere.

Fx generiske papkasser, paller og strækfolie.

Emballagebekendtgørelsen, § 3, stk. 1, nr. 17

Emballage, som er blevet udtænkt, udformet og bragt i omsætning med henblik på i sin levetid at gennemgå et antal ture eller cyklusser ved at blive genpåfyldt eller genbrugt til det samme formål, som den blev udtænkt til.

Genbrugsemballager er emballager som bliver taget tilbage og brugt flere gange til samme formål, evt. via en pant- eller returordning. 
Fx genbrugskopper, der bliver indsamlet, vasket og anvendt igen, og øl- eller mælkekasser som tages retur og anvendes flere gange.
Producenter af genbrugsemballage skal, når genbrugsemballagen ikke længere genbruges og bliver til emballageaffald, foranstalte tilbagetagning af emballageaffaldet.

Miljøstyrelsen oplyser følgende:

Definitionen af genbrugsemballage er kumulativ, hvilket betyder, at alle tre elementer i definitionen skal være opfyldt, før en emballage kan betragtes som en genbrugsemballage. For eksempel, hvis en EUR-palle ikke er bragt i omsætning med henblik på genbrug, er det ikke en genbrugsemballage. Det indebærer også, at der foreligger et indirekte krav om, at EUR-pallen skal indgå i et aktivt genbrugssystem, da det ellers ikke kan garanteres, at formålet har været at bringe den i omsætning med henblik på, at den som minimum gennemfører et antal ture eller cyklusser.

DPA oplyser følgende:

I forhold til genbrugsemballage er det vigtigt at skelne mellem ”genbrugsemballage” defineret i bekendtgørelsen og genbrug af emballage. En emballage er ikke genbrugsemballage, blot fordi den genbruges som emballage. Er der tale om genbrug af emballage, er det afgørende om et tidligere led har taget producentansvaret for emballagen. Genbruger virksomhed A fra Danmark fx papkasser som emballage, som de har modtaget som emballage fra virksomhed B fra Danmark, der har indberettet papkasserne som emballage i producentansvarsregisteret, skal papkasserne ikke indberettes på ny.
Der er heller ikke tale om ”genbrugsemballage” blot fordi en emballage består af genanvendte materialer.

Emballagebekendtgørelsen, § 3, stk. 1, nr. 35

En genstand, der er udformet og bestemt til anvendelse som emballage til uforarbejdede produkter fra primærproduktion, som defineret i forordning (EF) 178/2002 om generelle principper og krav i fødevarelovgivningen, om oprettelse af Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet og om procedurer vedrørende fødevaresikkerhed.

Primær produktion er opdræt eller dyrkning af primær produkter, herunder høst, malkning og husdyrproduktion før slagtning. Begrebet omfatter også jagt, fiskeri og høst af vilde produkter.

Emballagebekendtgørelsen, § 3, stk. 1, nr. 42 

Emballage, der er udformet og beregnet til at blive påfyldt på stedet for salget til slutbrugeren. Som serviceemballage forstås i denne bekendtgørelse også drikkevarebeholdere og drikkebægre, der er engangsplastprodukter, som sælges tomme, og som ikke er udformet og beregnet til at blive påfyldt på salgsstedet.

Fx engangskopper af pap eller plast som påfyldes på en cafe (salgsstedet), en samling af engangskopper eller tallerkener af plast som sælges tomme i detailhandelen. 

Læs mere om engangsplastprodukter her.

Emballager omfattet af nedenstående er undtaget miljøgraduering, medmindre virksomheden selv anmoder om det:

Indre emballage: den beholder eller enhver anden form for pakning, som er i direkte kontakt med lægemidlet eller veterinærlægemidlet.

Emballagebekendtgørelsen § 86, stk. 3, nr. 1

1) Indre emballage som defineret i artikel 1, nr. 23) i direktiv 2001/83/EF og i artikel 4, nr. 25) i forordning (EU) 2019/6.

Kontaktfølsom emballage til medicinsk udstyr 

Emballagebekendtgørelsen § 86, stk. 3, nr. 2-3

2) Kontaktfølsom emballage til medicinsk udstyr, som er omfattet af forordning (EU) 2017/745.

3) Kontaktfølsom emballage til medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik, som er omfattet af forordning (EU) 2017/746.

Ydre emballage til lægemidler, hvis den er nødvendig for at bevare kvaliteten. Ydre emballage er det, der omgiver den indre emballage.

Emballagebekendtgørelsen § 86, stk. 3, nr. 4

4) Ydre emballage som defineret i artikel 1, nr. 24), i direktiv 2001/83/EF og i artikel 4, nr. 26), i forordning (EU) 2019/6 i tilfælde, hvor denne emballage er nødvendig for at opfylde specifikke krav for at bevare lægemidlets kvalitet.

Emballage til modermælkserstatning, babymad og særlige medicinske fødevarer

Emballagebekendtgørelsen § 86, stk. 3, nr. 5

5) Kontaktfølsom emballage til modermælkserstatninger og tilskudsblandinger, forarbejdede fødevarer baseret på cerealier og babymad samt fødevarer til særlige medicinske formål som defineret i artikel 1, litra a), b) og c), i forordning (EU) nr. 609/2013.

Visse kontaktfølsomme produkter er undtaget kravet om genanvendt indhold på minimum 20 vægtprocent gennemsnit for at kunne lande i niveau grøn:

• Foder og fodertilsætningsstoffer: med dyr og indirekte med fødevarekæden
• Materialer i kontakt med fødevarer: emballage, beholdere osv.
• Kosmetiske produkter: direkte kontakt med hud, hår, negle osv.
• Medicinsk udstyr og diagnostik: direkte kontakt med kroppen eller biologiske prøver
• Veterinærlægemidler: indtages, injiceres eller påføres kroppen
• Farligt gods: potentiel risiko ved kontakt med mennesker eller miljøet.

Miljøstyrelsens vejledning om fastsættelse og beregning af graduerede bidrag efter bekendtgørelse om emballage og emballageaffald:

Kontaktfølsomt produkt: følger EU's definition inden for anvendelsesområdet for forordningerne: (EF) nr. 1831/2003, (EF) nr. 1935/2004, (EF) nr. 767/2009, (EF) nr. 2009 /1223, (EU) 2017/745, (EU) 2017/746, (EU) 2019/4, (EU) 2019/6, direktiv 2001/83/EF eller direktiv 2008/68/EF.